Drépanocytose en CI– Lors d’une campagne de sensibilisation contre la drépanocytose à Sassandra, la Fondation Georges Henri a plaidé pour la construction d’un hôpital spécialisé en Côte d’Ivoire afin d’améliorer la prise en charge de cette maladie.
Mme Eva Kouyaté, chef de l’équipe de sensibilisation et elle-même atteinte de la drépanocytose, a souligné que ce centre offrirait un suivi médical de qualité dès le plus jeune âge, à un coût abordable, car le traitement est onéreux dans le pays. Elle a également appelé à lutter contre la stigmatisation des enfants drépanocytaires pour éviter leur décrochage scolaire.
En Côte d’Ivoire, environ 2 à 3 % de la population porte le gène de la drépanocytose (hétérozygote), et environ un enfant sur 1000 naît avec la forme grave de la maladie (homozygote). Chaque année, entre 1 500 et 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang affectant les globules rouges, qui prennent une forme anormale en faucille, provoquant des blocages sanguins et des douleurs intenses, appelées crises drépanocytaires. Bien qu’il n’y ait pas de remède définitif, un suivi médical approprié peut améliorer la qualité de vie des patients et prévenir les complications graves.
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